Pharmakonsulent pharma - Susannne Worm Rekuttering

Pharmakonsulent pharma - Susannne Worm Rekuttering Skip to content Aktive jobs Konstruktionsingeniør - Wissenberg A/S CTS tekniker - Ltech A/S Pharmakonsulent pharma - QV-compliance A/S Vejingeniør - Hartvig Consult Formand - Andreassen Entreprenør A/S VVS Ingeniør - Meulengracht ApS Primary Menu Forside Cases Om jobbet Om QV-compliance A/S QV-Compliance A/S er en professionel og ambitiøs dansk ingeniør-og konsulentvirksomhed med ca. 28 fastansatte og omkring 10 eksterne konsulenter. Virksomheden samarbejder med nogle af Danmarks førende medico-og medicinalvirksomheder og hjælper dem med at sikre høj kvalitet og compliance -med det overordnede mål at bidrage til “Qualityof Life" for patienter og brugere verden over. Dine opgaver Som kvalificerings-og valideringsingeniør hos QV-Compliance bliver du en del af en specialiseret konsulentvirksomhed, hvor kvalitet, faglighed og samarbejde er i centrum. Du får en fleksibel hverdag med stor selvstændighed og ansvar for egne projekter -typisk hos kunder på Sjælland. Du planlægger selv din arbejdsdag i tæt dialog med kunder og kolleger og følger dine projekter hele vejen fra planlægning til afslutning. Hverdagen er varieret, fagligt udfordrende og præget af tæt kundekontakt. Primære opgaver: Koordinere, planlægge og gennemføre kvalificerings-og valideringsprojekter Arbejde med kvalificering og validering af bl.a.: Klimafaciliteter (lagre, køle-/fryserum, klimakamre) Autoklaver og evt. steril validering Produktions-, måle-og laboratorieudstyr Udarbejde og revieweGMP-dokumentation, herunder: URS, DQ, IQ, OQ, PQ SOP’er, protokoller og rapporter Risikoanalyser, ændringssager og afvigelser Bidrage til udvikling af QV-Compliance’ interne processer, værktøjer og videndeling, samt deltage i -og evt. bidrage til -trænings-og kursusaktiviteter. Din profil Du er uddannet farmaceut, ingeniør eller lignende med minimum 5 års erfaring specifikt indenfor kvalificering af klimafaciliteter og/eller autoklaver uddannet ingeniør, farmaceut eller tilsvarende. Samt: Solid GMP-forståelse og erfaring med GMP-dokumentation Erfaring med projektledelse og/eller projektkoordinering Gerne erfaring med steril validering Trives i konsulentrollen og i en hverdag med skiftende opgaver og miljøer Som person er du: Struktureret, kvalitetsbevidst og selvkørende Kommunikativ og relationsstærkmed god situationsfornemmelse Proaktiv og løsningsorienteret En holdspiller med godt humør og lyst til at bidrage til fællesskabet QV-compliance A/S tilbyder Kulturen er præget af høj faglighed, videndeling, tillid og fleksibilitet. Hos QV-Compliance får du det bedste fra to verdener: spændende projekter hos store, regulerede virksomheder -og et mindre, engageret konsulenthus med korte beslutningsveje, plads til initiativ og mulighed for faglig udvikling. Du vil få det bedste af begge verdener: du vil arbejde med førende medico-og medicinalvirksomheder og samtidig have dine rødder i QV-Compliance A/S med plads til kreative ideer, initiativer og en varierende hverdag -en arbejdsplads, hvor du følger dine projekter til dørs og hvor de gode resultater skabes af de dygtige konsulenter. Privatlivs politik Adresse: Hjaltesvej 9, 2880 Bagsværd CVR nr. 44477815 Tilbage til