Laborant - QC Chemistry

Laborant - QC Chemistry Apply locations Hillerod time type Full time posted on Posted 2 Days Ago time left to apply End Date: 14 August 2026 (18 days left to apply) job requisition id R0011703 QC Chemistry - bliv en del af et stærkt fagligt fællesskab Er du en erfaren laborant med passion for kvalitetskontrol og den farmaceutiske industri? Har du lyst til at arbejde i en international virksomhed i vækst, hvor kvalitet, samarbejde og faglig udvikling går hånd i hånd? Så er det måske dig, vi leder efter til vores QC Chemistry-team hos FUJIFILM Biotechnologies i Hillerød. Hos os bliver du en del af en af verdens førende CDMO’er, hvor vi hver dag arbejder for at bringe nye lægemidler hurtigere ud til patienter over hele verden. I QC er vi omkring 300 medarbejdere, der samarbejder på tværs af teams med et fælles mål om at levere analyser af højeste kvalitet og samtidig skabe et arbejdsmiljø, hvor vi hjælper hinanden og udvikler os sammen. Om teamet QC Chemistry består af mere end 40 engagerede kolleger - laboranter, scientists, studentermedhjælpere og ledere - fordelt på tre teams. Sammen understøtter vi frigivelsen af kommercielle produkter gennem en bred vifte af kemiske analyser og laboratorieaktiviteter. Du bliver en del af et team med stor faglighed, hvor der er plads til sparring, videndeling og udvikling. Vi har en uformel omgangstone, et stærkt sammenhold og hjælper hinanden, når opgaverne kræver det. Dine arbejdsopgaver Du kommer blandt andet til at arbejde med: Frigivelsesanalyser af in-process-, Drug Substance-, Drug Product- og stabilitetsprøver i henhold til cGMP. Implementering og overførsel af nye analysemetoder. Fejlfinding og optimering af laboratoriemetoder. Vedligeholdelse af laboratoriet, herunder SOP’er, kvalificering af reagenser og vedligeholdelse af analyseudstyr. Deltagelse i forbedringsprojekter. Sikring af GMP-compliance og et sikkert arbejdsmiljø. Vi forestiller os, at du: Er uddannet laborant eller bioanalytiker . Har minimum fire års erfaring med kemiske analysemetoder - gerne HPLC/UPLC, CE-SDS, cIEF. Har solidt kendskab til GMP og kvalitetsarbejde. Arbejder struktureret og trives i en hverdag med skiftende prioriteringer. Er en holdspiller, som bidrager positivt til samarbejdet og deler din viden med kolleger. Behersker engelsk i skrift og tale. Ansøgning Har stillingen vakt din interesse, vil vi meget gerne høre fra dig. Ansøgningsfristen er den 14. august 2026. På grund af sommerferien kan der gå lidt længere tid, før du hører fra os. Vi behandler dog alle ansøgninger løbende og vender tilbage, så snart det er muligt. Vi glæder os til at modtage din