Ingeniør

Forside billed Ønsker du at ændre billed: -> Højreklik -> formater baggrund -> Vælg indsæt ude I formateringsruden I højre side Erfaren ingeniør eller farmaceut til kvalificering og validering - kvalificering og validering af klimafaciliteter og/eller autoklaver, samt koordinering af projekter. JOBOPSLAG Vil du arbejde med komplekse projekter for nogle af Danmarks førende medico- og medicinalvirksomheder - og samtidig have frihed, faglighed og fællesskab i hverdagen? QV-Compliance A/S søger en erfaren ingeniør eller farmaceut til kvalificering og validering af klimafaciliteter og/eller autoklaver samt koordinering af projekter. Susanne Worm Rekruttering - tlf: 6021 7916 OM JOBBET Som kvalificerings- og valideringsingeniør hos QV-Compliance bliver du en del af en specialiseret konsulentvirksomhed, hvor kvalitet, faglighed og samarbejde er i centrum. Du får en fleksibel hverdag med stor selvstændighed og ansvar for egne projekter - typisk hos kunder på Sjælland. Du planlægger selv din arbejdsdag i tæt dialog med kunder og kolleger og følger dine projekter hele vejen fra planlægning til afslutning. Hverdagen er varieret, fagligt udfordrende og præget af tæt kundekontakt. Primære opgaver: • Koordinere, planlægge og gennemføre kvalificerings- og valideringsprojekter • Arbejde med kvalificering og validering af bl.a.: • Klimafaciliteter (lagre, køle-/fryserum, klimakamre) • Autoklaver og evt. steril validering • Produktions-, måle- og laboratorieudstyr • Udarbejde og reviewe GMP-dokumentation, herunder: • URS, DQ, IQ, OQ, PQ • SOP’er, protokoller og rapporter • Risikoanalyser, ændringssager og afvigelser • Bidrage til udvikling af QV-Compliance’ interne processer, værktøjer og videndeling, samt deltage i - og evt. bidrage til - trænings- og kursusaktiviteter Du er uddannet farmaceut, ingeniør eller lignende med minimum 5 års erfaring specifikt indenfor kvalificering af klimafaciliteter og/eller autoklaver uddannet ingeniør, farmaceut eller tilsvarende. Samt: • Solid GMP-forståelse og erfaring med GMP-dokumentation • Erfaring med projektledelse og/eller projektkoordinering • Gerne erfaring med steril validering • Trives i konsulentrollen og i en hverdag med skiftende opgaver og miljøer Som person er du: • Struktureret, kvalitetsbevidst og selvkørende • Kommunikativ og relationsstærk med god situationsfornemmelse • Proaktiv og løsningsorienteret • En holdspiller med godt humør og lyst til at bidrage til fællesskabet QV-Compliance A/S er en professionel og ambitiøs dansk ingeniør- og konsulentvirksomhed med ca. 28 fastansatte og omkring 10 eksterne konsulenter. Virksomheden samarbejder med nogle af Danmarks førende medico- og medicinalvirksomheder og hjælper dem med at sikre høj kvalitet og compliance - med det overordnede mål at bidrage til "Quality of Life" for patienter og brugere verden over. Om QV-Compliance A/S Dine opgaver Din profil Kulturen er præget af høj faglighed, videndeling, tillid og fleksibilitet. Hos QVCompliance får du det bedste fra to verdener: spændende projekter hos store, regulerede virksomheder - og et mindre, engageret konsulenthus med korte beslutningsveje, plads til initiativ og mulighed for faglig udvikling. Du vil få det bedste af begge verdener: du vil arbejde med førende medico- og medicinalvirksomheder og samtidig have dine rødder i QV-Compliance A/S med plads til kreative ideer, initiativer og en varierende hverdag - en arbejdsplads, hvor du følger dine projekter til dørs og hvor de gode resultater skabes af de dygtige konsulenter. QV-Compliance A/S tilbyder Er du klar til næste skridt i din karriere? Send dit CV til Susanneworm@susanneworm.dk, Der afholdes samtaler løbende til den rette kandidat er fundet. Spørgsmål Alle spørgsmål rettes til Susanne Worm rekruttering Tlf.: 60 21 79 16 eller Susanneworm@susanneworm.dk. Susanne Worm Rekruttering